.ct_hqimg {margin: 10px 0;} .hqimg_wrapper {text-align: center;} .hqimg_related {position: relative; height: 37px; overflow: hidden; background-color: #f6f6f6; text-align: center; font-size: 0; } .hqimg_related span {line-height: 37px; padding-left: 10px; color: #000; font-size: 18px; } .hqimg_related a {line-height: 37px; font-size: 15px; color: #000; } .hqimg_related .to_page {float: left; } .hqimg_related .to_page a {padding-left: 28px; } .hqimg_related .hotSe {display: inline-block; *display: inline; *zoom: 1; width: 11px; height: 11px; padding-top: 8px; background: url(//n.sinaimg.cn/780c44e8/20150702/hqimg_hot.gif) no-repeat; } .hqimg_related .hqimg_client {position: absolute; right: 25px; top: 0; padding-left: 18px; } 热点栏目 自选股 数据中心 行情中心 资金流向 模拟交易 客户端 　　国元国际发布研报称，预计诺诚健华（09969）2025-27年收入分别为人民币20.1亿、20.6亿、25.6亿元，净利润分别为人民币1.17亿、0.17亿、1.88亿元，公司持有现金及等价物约72亿元，现金足够进行创新研究。公司通过科学创新驱动发展，产品力强大。根据DCF模型，给予目标价16.81港元，给予买入评级，较现价有28%的升幅。　　国元国际主要观点如下：　　奥布替尼在SLEIIb期试验中表现优异　　公司主要聚焦于血液瘤、实体瘤和自身免疫性疾病领域。奥布替尼在SLEIIb期试验中表现优异：SLEIIb期试验中，奥布替尼75mg组SRI-4应答率（57.1%）显著高于安慰剂组（34.4%）。在基线BILAG≥1A或≥2B的亚组中，75mg组SRI-4应答率较安慰剂组提高35%；在BILAG≥1A或≥2B且SLEDAI-2K评分≥4的亚组中，提高43%。CDE已批准启动奥布替尼治疗SLE的III期临床试验，预计2026年第一季度首例患者入组。　　产品管线加速推进，佐来曲替尼获批上市　　公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗皮肤型红斑狼疮（CLE）获CDE批准开展II期临床试验。ICP-488通过特异性结合TYK2　　JH2结构域，阻断IL-23、IL-12和I型干扰素等炎性细胞因子的信号转导。NMPA已批准公司的佐来曲替尼（ICP-723）用于治疗携带NTRK融合基因的成人及12岁以上青少年实体瘤患者。临床数据表现优异：高客观缓解率（89.1%）和高疾病控制率（96.4%），24个月PFS为77.4%，24个月OS为90.8%。临床数据优于第一代TRK抑制剂。奥布替尼在中国针对免疫性血小板减少症（ITP）的III期注册性试验已完成患者入组，计划于2026年上半年提交新药上市申请。　　BD进展顺利　　公司与ZenasBio　　Pharma于2025年10月达成BD。授予Zenas奥布替尼：非肿瘤适应症大中华区和东南亚以外地区及全球多发性硬化症；授予IL-17i：　　中华区和东南亚以外地区以及CNS　　TYK2i全球的应用。Zenas支付1亿美元现金首付款。本次交易潜在总价值超过20亿美元，与Zenas的合作将大大加快产品海外临床的开展。　　风险提示：（1）新产品研发进度可能低于预期；（2）产品商业化进展不达预期；（3）国际形势复杂度超预期，创新药国际化进度低于预期 .appendQr_wrap{border:1px solid #E6E6E6;padding:8px;} .appendQr_normal{float:left;} .appendQr_normal img{width:100px;} .appendQr_normal_txt{float:left;font-size:20px;line-height:100px;padding-left:20px;color:#333;} 海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP 责任编辑：史丽君